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Dossier de presse

Veuillez trouver ici le dossier de presse concernant la présentation et les activités de l'association Rétinostop.

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Communiqués de presse

Spot de sensibilisation Stop au rétinoblastome 07/05/2015 : L'Institut Curie et Rétinostop sensibilisent parents et professionnels de santé au risque de rétinoblastome chez l'enfant

L'Institut Curie et l'association Rétinostop, avec le soutien de la Fondation L'Occitane, lancent courant mai 2015 un spot de sensibilisation au dépistage du rétinoblastome, un cancer rare de l'oeil chez l'enfant. Cette action vise à attirer l'attention du grand public et des professionnels de santé sur les signes évocateurs de cette maladie, afin d'éviter les retards de diagnostic et leurs conséquences graves pour l'enfant et sa vision.

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05/03/2013 : Limiter le recours à la chimiothérapie après une ablation de l'oeil chez les enfants atteints de rétinoblastome unilatéral

A quel enfant atteint d'un rétinoblastome unilatéral doit-on proposer une chimiothérapie post-opératoire et selon quel protocole ? Pour actualiser la réponse à cette question, une étude menée par la Société Française de lutte contre les Cancers et les leucémies de l'Enfant et l'adolescent (SFCE), promue par l'Institut Curie vient d'être publiée dans Journal of Clinical Oncology du 4 mars 2013.

Le rétinoblastome est un cancer rare qui touche les cellules de la rétine du nourrisson et du jeune enfant. D'importants progrès ont été réalisés ces dernières années dans les traitements et 99 %1 des enfants guérissent dans les pays développés. Toutefois, faute d'un diagnostic plus précoce, les traitements restent souvent lourds : 80 % des enfants ont une déficience visuelle au moins unilatérale, plus de 60 % subissent une énucléation souvent suivie d'une chimiothérapie. Cette étude permet d'établir que les indications de chimiothérapie après énucléation peuvent être en partie restreintes et que, lorsqu'elle est nécessaire, l'intensité de la chimiothérapie peut être diminuée.

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15/12/2010 : Découverte du premier gène "accélérateur" du développement tumoral

Les enfants porteurs d'une prédisposition génétique au rétinoblastome, la tumeur pédiatrique de l'oeil la plus fréquente, peuvent développer des formes plus ou moins graves de la maladie : elle peut toucher les deux yeux ou un seul, avoir plusieurs foyers dans un même oeil et, dans de rares cas, les enfants ne développent pas de tumeur.

Les généticiens de l'Institut Curie et de l'université Paris Descartes viennent de découvrir un premier gène contribuant à cette variabilité tumorale. Chez les enfants prédisposés au rétinoblastome, l'existence d'un variant génétique de MDM2 – une variation génétique présente dans une partie de la population, mais qui, seule, ne présente pas de risque – agit comme un accélérateur du développement tumoral. Ces résultats sont publiés dans le Journal of the National Cancer Institute de décembre 2010.

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09/11/2010 : Une affiche pour diagnostiquer le rétinoblastome plus tôt

L'Institut Curie et l'association Rétinostop alertent les parents et le corps médical sur la nécessité de diagnostiquer le rétinoblastome, tumer grave de l'oeil chez le jeune enfant, le plus tôt possible afin de mieux le traiter.

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30/07/2008 : Preuve de l'efficacité d'une stratégie thérapeutique pour limiter le recours à la radiothérapie chez les jeunes patients

Au cours d'un essai clinique de phase II, les médecins de l'Institut Curie viennent de valider l'efficacité d'une stratégie thérapeutique moins agressive que la radiothérapie pour traiter les rétinoblastomes évolués. Cette tumeur de l'oeil affecte les enfants de moins de 5 ans et le recours à des traitements conservateurs entraînant le moins d'effets toxiques possibles reste une priorité. La stratégie thérapeutique qui vient d'être évaluée consiste en une chimiothérapie première suivie d'un des traitements conservateurs standards.

L'essai clinique a été réalisé à l'Institut Curie, centre de référence pour la prise en charge de ce cancer pédiatrique en France. Les résultats, publiés dans Ophthalmology d'août 2008, font la preuve de l'efficacité d'une alternative thérapeutique pour restreindre le recours à la radiothérapie chez les jeunes enfants.

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06/12/2007 : Rétinostop présente Tino, le petit chat énergique qui lutte contre le rétinoblastome

L'association Rétinostop vient de réaliser "Mon œil nouveau", un livret non médical destiné aux enfants porteurs d'une prothèse oculaire. Dans ce livret, le chat Tino, accompagné de son amie Mirabelle, nous fait découvrir son énorme capacité de vie face à une situation nouvelle qu'il nous aide à comprendre.

Le rétinoblastome est une tumeur grave de l'œil qui touche le jeune enfant et dont le traitement nécessite dans certains cas de remplacer l'œil malade par une prothèse oculaire. Que la cause soit cette maladie, ou l'accident, la difficulté est la même : comment reconstruire la confiance et comment s'exprimer devant l'enfant face à cette situation, heureusement rare, mais difficile à aborder avec des mots simples.

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15/06/2005 : Diagnostiquez le rétinoblastome, au plus tôt

L'Institut Curie et l'association Rétinostop alertent le corps médical sur la nécessité de diagnostiquer le rétinoblastome, tumeur grave de l'oeil chez le jeune enfant, le plus tôt possible afin de mieux le traiter.

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